簡介:姜黃素,Curcumin是一種天然酚類化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多種活性。 Curcumin是p300組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶 ((HATs)) 抑制劑,也顯示對 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。
姜黃素物理化學(xué)性質(zhì):
密度 |
1.3±0.1 g/cm3 |
沸點 |
593.2±50.0 °C at 760 mmHg |
熔點 |
183 °C |
分子式 |
C21H20O6 |
分子量 |
368.38 |
閃點 |
209.7±23.6 °C |
精確質(zhì)量 |
368.125977 |
PSA |
96.22 |
LogP |
2.85 |
外觀性狀 |
橙色結(jié)晶粉末 |
蒸汽密度 |
13 (vs air) |
蒸汽壓 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.672 |
儲存條件 |
密封保存,放置于通風(fēng)、干燥地方,避免于其他氧化物接觸。 |
穩(wěn)定性 |
1.按規(guī)格使用和貯存,不會發(fā)生分解,避免與氧化物接觸 2.在酸性介質(zhì)中呈淡黃色,在堿性介質(zhì)中紅褐色。耐還原性好,染著力強(qiáng),對蛋白質(zhì)著色力甚好,對光、熱、氧及鐵離子不穩(wěn)定。 |
水溶解性 |
Slightly soluble (hot) |
姜黃素詳細(xì)介紹:
中文名稱: |
姜黃素 |
中文別名: |
姜黃素;(E,E)-1,7-雙(4-羥基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮;姜黃色素;川芎內(nèi)酯 B;1,7-雙(4-羥基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮;克扣明;姜黃素提取物;姜黃素(合成物);姜黃素(天然物);WAKO038-21021姜黃色素;姜黃粉;姜黃色素[HPLC];姜黃素 USP標(biāo)準(zhǔn)品;姜黃素 標(biāo)準(zhǔn)品;姜黃素(AS);姜黃素(E100);姜黃素(標(biāo)準(zhǔn)品);姜黃素,AR;姜黃素 植物提取物,標(biāo)準(zhǔn)品,對照品;姜黃素,對照品;苦馬豆素;天然姜黃素;姜黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品;酸性黃;天然黃3;(E,E)-1,7-雙(4-羥基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮 (天然物);天然黃3 (天然物);(E,E)-1,7-雙(4-羥基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮 (合成物);(E,E)-1,7-雙(4-羥基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮姜黃素;二阿魏酸甲烷 |
英文名稱: |
Curcumin |
英文別名: |
Curcumin;TURMERIC EXTRACT;1,6-Heptadiene-3,5-dione,1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-,(E,E)-;5-dione,1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-,(e,e)-6-heptadiene-3;5-dione,1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-heptadiene-3;6-Heptadiene-3,5-dione,1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-,(E,E)-1;curcuma;haidr;Curcumin (Synthetic);Curcumin (Natural);Curcumin (E 100);Curcumin (technical grade);CURCUMIN(AS) PrintBack;CURCUMIN(AS)(REQUEST QUOTE);CURCUMIN(P)(Compendial Traceable) PrintBack;(1E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione;(E,E)-1,7-bis(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione;1,7-DI(4-HYDROXY-3-METHOXYPHENYL)HEPTA-1,6-DIENE-3,5-DIONE;C.I. 75300;curouma;diferuloylmethane;Diferulylmethane;gelbwurz;halad;Indian Saffron;kurkumin;Natural Yellow 3;souchet;Turmeric yellow;(E,E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione (Natural);Natural Yellow 3 (Natural);(E,E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione (Synthetic);1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione;C.I. Natural Yellow 3;Curcumin,AR;[ "" ];Turmeric;Kacha haldi;Curcumin I;Halud;Haldar;Merita earth;Yellow Ginger;Terra Merita;Yellow Root;Safran d'Inde;Yo-Kin;Golden seal;Curcuma oil;Orange Root;Oils, curcuma;Curcumine;Hydrastis;Indian turmeric;Yellow puccoon;Diferaloylmethane;Kurkumin [Czech];Tumeric yellow;Tur |
CAS號: |
458-37-7 |
分子式: |
C21H20O6 |
分子量: |
368.38 |
詳細(xì)描述: |
博飛美科商城提供的[Sigma-Aldrich]Natural Yellow 3為博飛美科出品,產(chǎn)品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。產(chǎn)品包裝為500MG,安全運輸。 屬性: 蒸汽密度:13 (vs air) 質(zhì)量水平:200 測定: ≥80% (Curcumin) ≥94% (curcuminoid content) 形式:powder mp:175 °C 溶解性: ethanol: 1 mg/mL DMSO: >11 mg/mL 0.5 M NaOH: soluble (then immediately diluted in PBS) 儲存溫度:?20°C SMILES string:COc1cc(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\c2ccc(O)c(OC)c2)ccc1O InChI:1S/C21H20O6/c1-26-20-11-14(5-9-18(20)24)3-7-16(22)13-17(23)8-4-15-6-10-19(25)21(12-15)27-2/h3-12,24-25H,13H2,1-2H3/b7-3+,8-4+ InChI key:VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 一般描述: 姜黃素是從姜黃根中提取的黃色多酚類物質(zhì)。別名二阿魏酰基甲烷,是兩個含芳香環(huán)的鄰甲氧基苯酚基通過一條七碳鏈連接而成的對稱分子。姜黃素是在氧化硼存在的情況下采用Pabon反應(yīng)的方法由香蘭素和乙酰丙酮合成。由于對人體健康具有多項益處,姜黃素是各種亞洲膳食和草藥的重要成分。 應(yīng)用: 姜黃素的應(yīng)用實例: 研究姜黃素對慢性腎病患者炎癥反應(yīng)和腫瘤因子表達(dá)的體外作用 確定姜黃素通過高頻超聲(微泡)進(jìn)行藥物遞送后對人宮頸癌細(xì)胞的影響 研究表面活性磁赤鐵礦納米顆粒(SAMN)用于進(jìn)行姜黃來源姜黃素磁珠純化的可行性 研究姜黃素對各種細(xì)胞系和小鼠原代皮質(zhì)神經(jīng)元中的淀粉樣-β肽水平及淀粉樣-β前體蛋白成熟的影響 評估姜黃素作為補充劑對癌細(xì)胞和心肌細(xì)胞的抗癌和抗凋亡作用 檢測姜黃素在人早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞系HL-60中的抗炎作用 包裝: 500 mg in poly bottle 生化/生理作用: 一種天然酚類化合物。它是有效的抗腫瘤劑,具有抗炎和抗氧化活性。除了具有化療活性外,姜黃素還被認(rèn)為是潛在的化學(xué)預(yù)防劑。它能夠誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡并抑制佛波酯誘導(dǎo)的蛋白激酶C(PKC)活性。據(jù)報道,它能抑制外周血單核細(xì)胞和肺泡巨噬細(xì)胞產(chǎn)生炎性細(xì)胞因子。它是EGFR酪氨酸激酶和IκB激酶的有效抑制劑。它能抑制誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)、環(huán)加氧酶和脂氧合酶。它易于滲透到細(xì)胞質(zhì)中,在質(zhì)膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核膜等膜結(jié)構(gòu)中積累。 姜黃素對人和其他動物具有潛在的抗抑郁、抗壓和神經(jīng)保護(hù)作用。此外,它也具有抗真菌、抗病毒、抗微生物、化學(xué)增敏、放射增敏和傷口愈合活性。 查詢關(guān)鍵詞:“458-37-7,姜黃素,Natural Yellow 3,Sigma-Aldrich,上?,F(xiàn)貨”。 |
姜黃素參考文獻(xiàn):
[1]. Gao S, et al. Curcumin attenuates arsenic-induced hepatic injuries and oxidative stress in experimental mice through activation of Nrf2 pathway, promotion of arsenic methylation and urinary excretion. Food Chem Toxicol. 2013 Jul 18. pii: S0278-6915(13)004
[2]. Nasiri M, et al. Curcumin and Silibinin Inhibit Telomerase Expression in T47D Human Breast Cancer Cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(6):3449-53.
[3]. Cao A, et all. Curcumin induces apoptosis in human gastric carcinoma AGS cells and colon carcinoma HT-29 cells through mitochondrial dysfunction and endoplasmic reticulum stress. Apoptosis. 2013 Jul 24. [Epub ahead of print]
[4]. Jiang H, et al. Antidepressant-like effects of curcumin in chronic mild stress of rats: Involvement of its anti-inflammatory action. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2013 Jul 20. pii: S0278-5846(13)00150-4.
[5]. Guo H, et al. Curcumin induces cell cycle arrest and apoptosis of prostate cancer cells by regulating the expression of IkappaBalpha, c-Jun and androgen receptor. Pharmazie. 2013 Jun;68(6):431-4.
[6]. Zhu X, et al. Curcumin alleviates neuropathic pain by inhibiting p300/CBP histone acetyltransferase activity-regulated expression of BDNF and cox-2 in a rat model. PLoS One. 2014 Mar 6;9(3):e91303.