簡介:CPCCOEt是代謝型谷氨酸受體1b(mGluR1b)[1][2]的一種低親和力、選擇性、非競爭性和可逆性拮抗劑。
CPCCOEt物理化學(xué)性質(zhì):
密度 |
1.42g/cm3 |
沸點 |
397.8oC at 760mmHg |
分子式 |
C13H13NO4 |
分子量 |
247.247 |
閃點 |
194.4oC |
精確質(zhì)量 |
247.084 |
PSA |
68.12 |
LogP |
1.5791 |
蒸汽壓 |
4.82E-07mmHg at 25°C |
折射率 |
1.644 |
CPCCOEt詳細(xì)介紹:
中文名稱: |
179067-99-3 |
英文名稱: |
Benzo[b]cyclopropa[e]pyran-1a(1H)-carboxylicacid, 7,7a-dihydro-7-(hydroxyimino)-, ethyl ester |
英文別名: |
Benzo[b]cyclopropa[e]pyran-1a(1H)-carboxylicacid, 7,7a-dihydro-7-(hydroxyimino)-, ethyl ester;CPCCOEt;CPCCOEt,7-(Hydroxyimino)cyclopropa[b]chromen-1a-carboxylateethylester;7-(HydroxyiMino)cyclopropa[b]chroMen-1a-carboxylateethylester;Astemizole;7-Hydroxyiminocyclopropan[b]chromen-1α-carboxylic acid ethyl ester;7-(HYDROXYIMINO)CYCLOPROPA[B]CHROMEN-1A-CARBOXYLATE ETHYL ESTER;7-HYDROXYIMINOCYCLOPROPAN[B]CHROMEN-1A-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;7-Hydroxyiminocyclopropan[b]chromen-1α-carboxylic acid ethyl ester |
CAS號: |
179067-99-3 |
分子式: |
C13H13NO4 |
分子量: |
247.25 |
詳細(xì)描述 |
博飛美科提供179067-99-3,CPCCOEt,Medlife,上?,F(xiàn)貨。 Medlife,致力于提供高品質(zhì)、高性價比小分子化合物的產(chǎn)品。 Medlife小分子化合物大量庫存,提供超過2萬種的抑制劑、激動劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。 hmGlu1亞型選擇性拮抗劑 查詢關(guān)鍵詞:“179067-99-3,CPCCOEt,PC14485,Medlife,上?,F(xiàn)貨”。 |
CPCCOEt參考文獻(xiàn):
[1]. Litschig S, et al. CPCCOEt, a noncompetitive metabotropic glutamate receptor 1 antagonist, inhibits receptor signaling without affecting glutamate binding. Mol Pharmacol. 1999 Mar;55(3):453-61.
[2]. Hermans E,et al. Reversible and non-competitive antagonist profile of CPCCOEt at the human type 1alpha metabotropic glutamate receptor. Neuropharmacology. 1998 Dec;37(12):1645-7.
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