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發(fā)布日期:2023/4/25 15:01:00

簡介:AF-DX 384是M2和M4毒蕈堿乙酰膽堿受體的選擇性拮抗劑(Kis分別為6.03和10 nM)[1]。AF-DX 384可逆轉(zhuǎn)老年大鼠以及東莨菪堿誘導(dǎo)的幼鼠在新物體識(shí)別和被動(dòng)回避方面的缺陷[2]。
AF-DX 384物理化學(xué)性質(zhì):

密度

1.1±0.1 g/cm3

沸點(diǎn)

618.4±55.0 °C at 760 mmHg

分子式

C27H38N6O2

分子量

478.63

閃點(diǎn)

327.8±31.5 °C

精確質(zhì)量

478.3056

LogP

3.48

蒸汽壓

0.0±1.8 mmHg at 25°C

折射率

1.57


AF-DX 384詳細(xì)介紹:

中文名稱:

AF-DX 384

英文名稱:

AF-DX 384

英文別名:

AF-DX 384;N-[2-[2-[(Dipropylamino)methyl]-1-piperidinyl]ethyl]-5,6-dihydro-6-oxo-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-11-carboxamide;AF-DX 384 Free Base

CAS號(hào):

118290-26-9

分子式:

C27N6O2H38

分子量:

478.63

詳細(xì)描述

博飛美科提供118290-26-9,AF-DX 384,Medlife,上海現(xiàn)貨。

Medlife,致力于提供高品質(zhì)、高性價(jià)比小分子化合物的產(chǎn)品。

Medlife小分子化合物大量庫存,提供超過2萬種的抑制劑、激動(dòng)劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。

M2/M4選擇性拮抗劑

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AF-DX 384參考文獻(xiàn):

[1]. D?rje F, et al. Antagonist binding profiles of five cloned human muscarinic receptor subtypes. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Feb;256(2):727-33.

 

[2]. Vannucchi MG, et al. Selective muscarinic antagonists differentially affect in vivo acetylcholine release and memory performances of young and aged rats. Neuroscience. 1997 Aug;79(3):837-46.
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