簡介：SB 657510是選擇性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗劑。 對于人，猴，貓，大鼠和小鼠的受體的 Ki 值分別為 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通過抑制 UII 誘導(dǎo)的人類血管內(nèi)皮細(xì)胞中炎性介質(zhì)，如粘附分子，細(xì)胞因子和組織因子上調(diào)發(fā)揮抗炎作用。
SB 657510物理化學(xué)性質(zhì)：
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分子式 |
C19H22BrClN2O5S |
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分子量 |
505.81 |
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精確質(zhì)量 |
504.012 |
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PSA |
85.48 |
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LogP |
5.0951 |
SB 657510詳細(xì)介紹：
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中文名稱： |
2-溴-N-[4-氯-3-[[(3R)-1-甲基-3-吡咯烷基]氧基]苯基]-4,5-二甲氧基-苯磺酰胺 |
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中文別名： |
2-溴-N-[4-氯-3-[[(3R)-1-甲基-3-吡咯烷]氧基]苯基]-4,5-二甲氧基苯磺酰胺;2-溴-N-[4-氯-3-[[(3R)-1-甲基-3-吡咯烷基]氧基]苯基]-4,5-二甲氧基-苯磺酰胺 |
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英文名稱： |
SB 657510 |
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英文別名： |
Benzenesulfonamide, 2-bromo-N-[4-chloro-3-[[(3R)-1-methyl-3-pyrrolidinyl]oxy]phenyl]-4,5-dimethoxy-;2-BROMO-N-[4-CHLORO-3-[[(3R)-1-METHYL-3-PYRROLIDINYL]OXY]PHENYL]-4,5-DIMETHOXYBENZENESULFONAMIDE;SB 657510;2-Bromo-N-[4-chloro-3-[[(3R)-1-methyl-3-pyrrolidinyl]oxy]phenyl]-4,5-dimethoxy-benzenesulfonamide;CHEMBL2348501;KB-75257;SB-657510;SureCN5835362 |
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CAS號： |
474960-44-6 |
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分子式： |
C19H22N2O5SCLBR |
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分子量： |
505.81 |
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詳細(xì)描述： |
博飛美科提供474960-44-6，SB 657510，Perfemiker，上?，F(xiàn)貨。 Medlife，致力于提供高品質(zhì)、高性價比小分子化合物的產(chǎn)品。 Medlife小分子化合物大量庫存，提供超過2萬種的抑制劑、激動劑、拮抗劑等產(chǎn)品，是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。 尾加壓素-II（UT）受體拮抗劑,SB-657510 是選擇性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗劑。 對于人，猴，貓，大鼠和小鼠的受體的 Ki 值分別為 61、17、30、65 和 56 nM。 查詢關(guān)鍵詞:“474960-44-6，SB 657510，PC11334，Perfemiker，上?，F(xiàn)貨”。 |
SB 657510參考文獻(xiàn)：
[1]. Park SL, et al. Inhibitory Effect of an Urotensin II Receptor Antagonist on Proinflammatory Activation Inducedby Urotensin II in Human Vascular Endothelial Cells. Biomol Ther (Seoul). 2013 Jul 30;21(4):277-83.
[2]. Behm DJ, et al. Palosuran inhibits binding to primate UT receptors in cell membranes but demonstrates differential activity in intact cells and vascular tissues. Br J Pharmacol. 2008 Oct;155(3):374-86.
[3]. Watson AM, et al. Urotensin II receptor antagonism confers vasoprotective effects in diabetes associated atherosclerosis: studies in humans and in a mouse model of diabetes. Diabetologia. 2013 May;56(5):1155-65.
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