簡介:(-)-JQ1是 (+)-JQ1的異構(gòu)體。(+)-JQ1可降低 BRD4 基因表達(dá),而s (?)-JQ1 沒有此作用效果。
(-)-JQ1物理化學(xué)性質(zhì):
密度 |
1.3±0.1 g/cm3 |
沸點 |
610.4±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 |
C23H25ClN4O2S |
分子量 |
456.988 |
閃點 |
322.9±34.3 °C |
精確質(zhì)量 |
456.138672 |
PSA |
97.61 |
LogP |
4.49 |
蒸汽壓 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.657 |
(-)-JQ1詳細(xì)介紹:
中文名稱: |
(R)-(-)2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮雜環(huán)庚烷-6-基)乙酸叔丁酯 |
中文別名: |
(R)-(-)2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮雜環(huán)庚烷-6-基)乙酸叔丁酯 |
英文名稱: |
(R)-(-)-JQ1 Enantiomer |
英文別名: |
(R)-(-)-tert-Butyl 2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetate;(-)-JQ1;(-)-Jq-1;(-?)?-?JQ-?1;(?)-JQ1;(R)-tert-Butyl 2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno-[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetate;(2R)-2-[(Benzyloxy)methyl]piperazine, N1-BOC protected;(R)-2-(Benzyloxymethyl)piperazine, N1-BOC protected;(R)-2-BENZYLOXYMETHYL-1-BOC-PIPERAZINE;(R)-tert-butyl 2-((benzyloxy)methyl)piperazine-1-carboxylate;(R)-tert-butyl 2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetate;N1-BOC-2-(BENZYLOXYMETHYL)PIPERAZINE;tert-Butyl (2R)-2-[(benzyloxy)methyl]piperazine-1-carboxylate;6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (6R)-;(R)-(-)-JQ1 Enantiomer;(R)-JQ1;tert-Butyl 2-((6R)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetate;(R)-tert-Butyl 2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]tri |
CAS號: |
1268524-71-5 |
分子式: |
C23H25CLN4O2S |
分子量: |
456.99 |
詳細(xì)描述: |
博飛美科提供1268524-71-5,(-)-JQ1,Perfemiker,上?,F(xiàn)貨。 Medlife,致力于提供高品質(zhì)、高性價比小分子化合物的產(chǎn)品。 Medlife小分子化合物大量庫存,提供超過2萬種的抑制劑、激動劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。 (-)-JQ-1 是 (+)-JQ1的異構(gòu)體,可作為陰性對照物。(+)-JQ1有效 降低 BRD4 基因表達(dá),而s (?)-JQ1 沒有此作用效果。 查詢關(guān)鍵詞:“1268524-71-5,(-)-JQ1,PC10114,Perfemiker,上?,F(xiàn)貨”。 |
(-)-JQ1參考文獻(xiàn):
[1]. Filippakopoulos, et al. Selective inhibition of BET bromodomains. Nature. 2010 Dec 23;468(7327):1067-73.
[2]. Mahe M, et al. An FGFR3/MYC positive feedback loop provides new opportunities for targeted therapies in bladder cancers. EMBO Mol Med. 2018 Apr;10(4). pii: e8163.