簡介:鹽酸美金剛,Memantine是金剛胺衍生物,對NMDA受體有較弱到適中的親和力, 能夠抑制CYP2B6和YP2D6。
鹽酸美金剛物理化學(xué)性質(zhì):
沸點 |
239.8oC at 760 mmHg |
熔點 |
292 °C |
分子式 |
C12H22ClN |
分子量 |
215.763 |
閃點 |
92.3oC |
精確質(zhì)量 |
215.144073 |
PSA |
26.02 |
LogP |
4.1964 |
外觀性狀 |
結(jié)晶固體 |
儲存條件 |
密封、陰涼、干燥保存 |
穩(wěn)定性 |
常規(guī)情況下不會分解,沒有危險反應(yīng) |
水溶解性 |
水溶性:可溶 |
鹽酸美金剛詳細介紹:
中文名稱: |
鹽酸美金剛 |
中文別名: |
鹽酸美金剛;3,5-二甲基金剛胺鹽酸鹽;鹽酸美金剛胺;美金剛胺鹽酸鹽;1,3-二甲基-5-氨基金剛烷鹽酸鹽(鹽酸美金剛胺);3,5-二甲基-1-金剛烷胺鹽酸鹽;3,5-Dimethyl-1-adamantanamine Hydrochloride 3,5-二甲基-1-金剛烷胺鹽酸鹽;美金剛-D6鹽酸;美金剛胺鹽酸鹽美金剛胺鹽酸鹽;烏梅提取物;鹽酸美金剛 USP標(biāo)準(zhǔn)品;鹽酸美金剛標(biāo)準(zhǔn)品;鹽酸美金剛烷胺;鹽酸美金剛原藥;1,3-二甲基-5-氨基金剛烷鹽酸鹽;1-氨基-3,5-二甲基金剛烷鹽酸鹽;3,5-二甲基-1-金;鹽酸美金剛胺,3,5-二甲基金剛胺鹽酸鹽,1,3-二甲基-5-氨基金剛烷鹽酸鹽;3,5-二甲基-1-三環(huán)癸烷胺 鹽酸鹽;3,5-二甲基三環(huán)癸烷胺 鹽酸鹽 |
英文名稱: |
(3S,5S)-3,5-Dimethyladamantan-1-amine |
英文別名: |
3,5-Dimethyladamantan-1-amine hydrochloride;MEMANTINE HCL;MEMANTINE HYDROCHLORIDE;DMAA;D-145;1,3-Dimethyl-5-aminoadamantane hydrochloride;1,3-DIMETHYLAMINOADAMANTANE HYDROCHLORIDE;1-AMINO-3,5-DIMETHYLADAMANTANE HCL;3,5-Dimethyl-1-adamantanamine Hydrochloride;Memantine (hydrochloride);MEMANTINE HCL(AS);Memantine hydrochloride (SUN Y7017, NSC 102290,Axura?, Akatinol? , Namenda?, Ebixa?, Abixa?, Memox?);1-Amino-3,5-dimethyladamantane Hydrochloride;3,5-Dimethyltricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-amine hydrochloride;3,5-Dimethyl-1-aminoadamantane hydrochloride;3,5-Dimethyltricyclo(3.3.1.1(3,7))decan-1-amine hydrochloride;(3S,5S)-3,5-Dimethyladamantan-1-amine |
CAS號: |
41100-52-1 |
分子式: |
C12H21N |
分子量: |
179.30 |
詳細描述: |
博飛美科提供41100-52-1,鹽酸美金剛,Memantine hydrochloride,Perfemiker,上?,F(xiàn)貨。 Medlife,致力于提供高品質(zhì)、高性價比小分子化合物的產(chǎn)品。 Medlife小分子化合物大量庫存,提供超過2萬種的抑制劑、激動劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。 NMDA受體拮抗劑。Memantine是金剛胺衍生物,對NMDA受體有較弱到適中的親和力, 能夠抑制CYP2B6和YP2D6。 查詢關(guān)鍵詞:“41100-52-1,鹽酸美金剛,Memantine hydrochloride,PC16753,Perfemiker,上?,F(xiàn)貨”。 |
鹽酸美金剛參考文獻:
[1]. Robinson, D.M. and G.M. Keating, Memantine: a review of its use in Alzheimer's disease. Drugs, 2006. 66(11): p. 1515-34.
[2]. Chen, H.S., et al., Open-channel block of N-methyl-D-aspartate (NMDA) responses by memantine: therapeutic advantage against NMDA receptor-mediated neurotoxicity. J Neurosci, 1992. 12(11): p. 4427-36.
[3]. Chen, H.S. and S.A. Lipton, Mechanism of memantine block of NMDA-activated channels in rat retinal ganglion cells: uncompetitive antagonism. J Physiol, 1997. 499 ( Pt 1): p. 27-46.