簡介:肉桂醛,Cinnamaldehyde是一種主要的生物活性化合物,從樟樹葉中分離得到。Cinnamaldehyde 是一種細胞因子產(chǎn)生抑制劑。Cinnamaldehyde 具有抗菌、抗氧化、抗炎的特性。
肉桂醛物理化學性質(zhì):
密度 |
1.0±0.1 g/cm3 |
沸點 |
246.8±9.0 °C at 760 mmHg |
熔點 |
-7.5oC |
分子式 |
C9H8O |
分子量 |
132.159 |
閃點 |
71.1±0.0 °C |
精確質(zhì)量 |
132.05751 |
PSA |
17.07 |
LogP |
2.12 |
外觀性狀 |
黃色液體帶有一種肉桂氣味 |
蒸汽密度 |
4.6 (vs air) |
蒸汽壓 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.577 |
儲存條件 |
密閉貯存于陰涼處。 |
穩(wěn)定性 |
有特殊的肉桂芳香氣味,能隨水蒸氣揮發(fā)。在空氣中易氧化為肉桂酸。肉桂醛是我國產(chǎn)桂皮油和錫蘭桂油的主要成分,約含55%~85%,天然品和合成品中的雙鍵都是反式結構。 |
水溶解性 |
Slightly soluble |
肉桂醛詳細介紹:
中文名稱: |
肉桂醛 |
中文別名: |
肉桂醛;beta-苯丙烯醛;苯丙烯醛;3-苯基丙烯醛;亞芐基乙醛;Β-苯基丙烯醛;桂皮醛苯丙烯醛;肉桂醛 標準品;肉桂醛,CP;肉桂油;雙丙酸銨;天然桂醛;3,8-二溴-1,10-菲羅啉;3,8-二溴菲羅啉;3-苯基-2-丙烯醛;β-苯丙烯醛;苯基丙烯醛;反-肉桂醛;桂皮醛;桂醛;3-苯基丙-2-烯醛;順式肉桂醛;桂皮醛,桂醛;肉桂醛/桂皮醛;肉桂醛生產(chǎn),肉桂醛廠家,肉桂醛生產(chǎn)廠家 |
英文名稱: |
Cinnamaldehyde |
英文別名: |
Cinnamaldehyde;3-PHENYLPROPENAL;AKOS B004060;CINNAMIC ALDEHYDE;CINNAMALDEHYDE, TRANS-;FEMA 2286;Cinnamal;Cinnamaldehyde Solution;trans-Cinnamaldehyde;Cassia oil;(E)-3-phenylprop-2-enal;3-Phenyl-2-propenal;Benzalacetaldehyde;Cinnamyl aldehyde;β-Phenylacrolein;STYRONE;abionca;203-213-9;NCI-C56111;Zimtaldehyd;Cinnaldehyd;Rou Guiquan;肉桂醛;Abion CA;3-Phenylacrylaldehyde;(E)-Cinnamaldehyde;Zimtaldehyde;(2E)-3-phenylprop-2-enal;Phenylacrolein;Cinnamylaldehyde;Cassia aldehyde;trans-Cinnamic aldehyde;(E)-3-Phenylpropenal;3-Phenylacrolein;(E)-3-Phenyl-2-propenal;Cinnemaldehyde;2-propenal, 3-phenyl-, (2E)-;Cinnamaldehyde, (E)-;trans-Cinnamylaldehyde;Benzylideneacetaldehyde;beta-Phenylcr |
CAS號: |
104-55-2 |
分子式: |
C9H8O |
分子量: |
132.16 |
詳細描述: |
博飛美科提供104-55-2,肉桂醛,Cinnamaldehyde,Perfemiker,上?,F(xiàn)貨。 Perfemiker,致力于提供高品質(zhì)、高性價比小分子化合物的產(chǎn)品。 Perfemiker小分子化合物大量庫存,提供超過2萬種的抑制劑、激動劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應商。 Cinnamaldehyde是一種主要的生物活性化合物,從樟樹葉中分離得到。 Cinnamaldehyde是一種細胞因子產(chǎn)生抑制劑。Cinnamaldehyde 具有抗菌、抗氧化、抗炎的特性。 查詢關鍵詞:“104-55-2,肉桂醛,Cinnamaldehyde,Perfemiker,上海現(xiàn)貨”。 |
肉桂醛參考文獻:
[1]. Chao LK, et al. Cinnamaldehyde inhibits pro-inflammatory cytokines secretion from monocytes/macrophages through suppression of intracellular signaling. Food Chem Toxicol. 2008;46(1):220‐231.