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發(fā)布日期:2022/9/28 15:59:00

簡介:土貝母苷甲,Tubeimoside I是中藥土貝母提取物,已被證明為人類各種癌癥的一種有效的抗腫瘤劑。

土貝母苷甲物理化學(xué)性質(zhì):

密度

1.5±0.1 g/cm3

分子式

C63H98O29

分子量

1319.435

精確質(zhì)量

1318.619385

PSA

445.19

LogP

6.38

折射率

1.637

 

土貝母苷甲詳細(xì)介紹:

中文名稱:

土貝母苷甲

中文別名:

土貝母苷甲;土貝母皂甙甲,土貝母皂甙;土貝母苷甲(標(biāo)準(zhǔn)品);(1,4-二甲基哌嗪-2-基)甲胺;土貝母苷甲,Tubeimoside A,植物提取物,標(biāo)準(zhǔn)品,對照品;土貝母苷甲對照品;土貝母皂甙甲;土貝母皂甙甲 土貝母苷甲;土貝母皂甙甲,Tubeimoside A;土貝母皂苷甲;土貝母皂苷甲(土貝母苷甲);假貝母;土貝母皂甙;土貝母皂苷;土貝母苷甲I;TUBEIMOSIDE I 土貝母苷甲

英文名稱:

Tubeimoside A

英文別名:

Tubeimoside A;TUBEIMOSIDE 1;TUBEIMOSIDE I;TUBEMOSIDE A;TUBELMOSIDEA;Lobatoside H;nosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2,23-dihydroxy-,28-(O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl)ester, intramol. ester, [2β,3β(S),4α]-;Tubeimoside;TUBEIMOSIDE A(P);TUBEIMOSIDE I (RG);Lobatoside-H;Tubeimoside-1;Tubeimoside-I;TubeimosideⅠ

CAS號:

102040-03-9

分子式:

C63H98O29

分子量:

1319.44

詳細(xì)描述:

博飛美科提供102040-03-9,土貝母苷甲,Tubeimoside I,Perfemiker,上?,F(xiàn)貨。

Perfemiker,致力于提供高品質(zhì)、高性價比小分子化合物的產(chǎn)品。

Perfemiker小分子化合物大量庫存,提供超過2萬種的抑制劑、激動劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。

抗腫瘤劑,土貝母苷甲(Tubeimoside I)是中藥土貝母提取物,已被證明為人類各種癌癥的一種有效的抗腫瘤劑。

查詢關(guān)鍵詞:102040-03-9,土貝母苷甲Tubeimoside I,Perfemiker,上?,F(xiàn)貨”。

 

土貝母苷甲參考文獻(xiàn):

[1]. Wang Y, et al. Natural plant extract tubeimoside I promotes apoptosis-mediated cell death in cultured human hepatoma (HepG2) cells. Biol Pharm Bull. 2011;34(6):831-8.

[2]. Xu Y, et al. Intrinsic apoptotic pathway and G2/M cell cycle arrest involved in tubeimoside I-induced EC109 cell death. Chin J Cancer Res. 2013 Jun;25(3):312-21.

[3]. Wu Q, et al. Tubeimoside-1 attenuates LPS-induced inflammation in RAW 264.7 macrophages and mouse models. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2013 Aug;35(4):514-23.

[4]. Liu HZ, et al. Tubeimoside I sensitizes cisplatin in cisplatin-resistant human ovarian cancer cells (A2780/DDP) through down-regulation of ERK and up-regulation of p38 signaling pathways. Mol Med Rep. 2011 Sep-Oct;4(5):985-92.

[5]. Chen WJ, et al. Tubeimoside-1 induces G2/M phase arrest and apoptosis in SKOV-3 cells through increase of intracellular Ca2+ and caspase-dependent signaling pathways. Int J Oncol. 2012 Feb;40(2):535-43.

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