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發(fā)布日期:2022/9/19 16:30:00

簡介:泰諾福韋Tenofovir是一種用于治療艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。

泰諾福韋物理化學(xué)性質(zhì):

密度

1.8±0.1 g/cm3

沸點

616.1±65.0 °C at 760 mmHg

熔點

276-280°C

分子式

C9H14N5O4P

分子量

287.212

閃點

326.4±34.3 °C

精確質(zhì)量

287.078339

PSA

146.19

LogP

-1.71

外觀性狀

白色結(jié)晶固體

蒸汽壓

0.0±1.9 mmHg at 25°C

折射率

1.74

儲存條件

Store at -20°C

水溶解性

13.4 mg/mL (25 oC)

 

泰諾福韋詳細(xì)介紹:

中文名稱:

泰諾福韋

中文別名:

泰諾福韋;(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤;泰諾福韋中間體PMPA;替諾福韋;替諾福韋(泰諾福韋);泰諾福韋(PMPA);替諾福韋水合物;(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌;(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤 (PMPA);(R)-9-(2-羥基丙基)腺嘌呤;R-9-(2-磷酸氧甲基)丙基腺嘌呤;TDF雜質(zhì)P;富馬酸替諾福韋酯(TDF);過氧化氫酶;甲磺酸(2-二環(huán)己基膦基-2'',6''-二異丙氧基-1,1''-聯(lián)苯基)(2-氨基-1,1''-聯(lián)苯-2-基)鈀(II);甲磺酸(2-二環(huán)己基膦基-2,6-二異丙氧基-1,1-聯(lián)苯基)(2-氨基-1,1-聯(lián)苯-2-基)鈀(II);泰諾福韋標(biāo)準(zhǔn)品;泰諾福韋一水物;泰諾福韋酯;替諾福韋-D6;泰諾福韋 PMPA;泰諾福韋, 替諾福韋;泰諾福偉;替諾福韋酯;(R)-[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-1-甲基乙氧基]甲基]膦酸 水合物;提諾福韋;替諾福韋API;泰諾福韋游離堿;泰諾福韋酯中間體3;泰諾福韋 1KG

英文名稱:

Tenofovir

英文別名:

Tenofovir;1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yloxymethylphosphonic acid;D,L-TENOFOVIR;(R)-9-(2-PHOSPHONYLMETHOXYPROPYL)-ADENINE;(R)-9-(2-Phosphonomethoxypropyl)Adenine;Tenofovir(ForResearchOnly);(R)-PMPA;[[(1R)-2(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phosphonic Acid;Tenofovir (PMPA);Tenofovir Hydrate;(R)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid;(R)-(1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yloxy)methylphosphonic acid;9-Pmpa;Apropovir;GS 1278;GS-1278;PMPA;TDF;Tenefovir;Viread;(R)-[[2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phosphonic Acid Hydrate;GS 1275;Tenofovi;Aids021800;9-[(R)-2-(Phosphonomethoxy)propyl]adenine;PMPA gel;(R)-9-[2-(Phosphonomethoxy)propyl]adenine;W4HFE001U5;({[(2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl]oxy}methyl)phosphonic acid;Phosphonic acid, P-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl

CAS號:

147127-20-6

分子式:

C9H14N5O4P

分子量:

287.21

詳細(xì)描述:

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Perfemiker,致力于提供高品質(zhì)、高性價比小分子化合物的產(chǎn)品。

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HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,Tenofovir 是一種用于治療艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。

查詢關(guān)鍵詞:147127-20-6,泰諾福韋,Tenofovir,Perfemiker,上海現(xiàn)貨”。

 

泰諾福韋參考文獻:

[1]. Murphy RA, et al. Establishment of HK-2 Cells as a Relevant Model to Study Tenofovir-Induced Cytotoxicity. Int J Mol Sci. 2017 Mar 1;18(3).

[2]. Musumeci G, et al. M48U1 and Tenofovir combination synergistically inhibits HIV infection in activated PBMCs and human cervicovaginal histocultures. Sci Rep. 2017 Feb 1;7:41018.

[3]. Wahl A, et al. Predicting HIV Pre-exposure Prophylaxis Efficacy for Women using a Preclinical Pharmacokinetic-Pharmacodynamic In Vivo Model. Sci Rep. 2017 Feb 1;7:41098.

[4]. Menne S, Cote PJ, Korba BE, Antiviral effect of oral administration of tenofovir disoproxil fumarate in woodchucks with chronic woodchuck hepatitis virus infection. Antimicrob Agents Chemother. 2005 Jul;49(7):2720-8.

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