簡(jiǎn)介:金精三羧酸,Aurintricarboxylic acid是高效的,αβ- 亞甲基 -ATP 敏感選擇性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 變構(gòu)拮抗劑,對(duì) rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分別為 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一種有效的抗流感劑,通過直接抑制神經(jīng)氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 和凋亡抑制劑。Aurintricarboxylic acid 是選擇性的 TWEAK-Fn14 信號(hào)通路抑制劑。
金精三羧酸物理化學(xué)性質(zhì):
密度 |
1.6±0.1 g/cm3 |
沸點(diǎn) |
759.6±60.0 °C at 760 mmHg |
熔點(diǎn) |
300 °C(lit.) |
分子式 |
C22H14O9 |
分子量 |
422.341 |
閃點(diǎn) |
427.1±29.4 °C |
精確質(zhì)量 |
422.063782 |
PSA |
169.43 |
LogP |
4.09 |
外觀性狀 |
powder | dark red to brown |
蒸汽壓 |
0.0±2.7 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.751 |
儲(chǔ)存條件 |
避光,通風(fēng)干燥處,密封保存 |
穩(wěn)定性 |
常溫常壓下穩(wěn)定,桔紅色至棕紅色粉末。熔點(diǎn)220-225℃(分解)。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于丙酮。 |
水溶解性 |
1 M NH4OH: 10 mg/mL |
金精三羧酸詳細(xì)介紹:
中文名稱: |
金精三羧酸 |
中文別名: |
金黃三羧酸;金黃三羧羧;Aurintricarboxylic acid 金精三羧酸;金精三羧酸 |
英文名稱: |
Aurintricarboxylic acid |
英文別名: |
5,5-(3-carboxy-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidenemethylene)di(salicylic acid);aurinetricarboxylic acid;ATA;aluminon free acid;aurintricarboxylic acid;Aurintricarboxylic acid |
CAS號(hào): |
4431-00-9 |
分子式: |
C22H14O9 |
分子量: |
422.34 |
詳細(xì)描述 |
博飛美科商城提供的[Sigma-Aldrich]Aurintricarboxylic Acid為博飛美科出品的,產(chǎn)品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。產(chǎn)品包裝為25G,安全運(yùn)輸。 屬性: 質(zhì)量水平:200 等級(jí):practical grade 測(cè)定:≥85% (titration) 形式:powder 顏色:dark red to brown mp:300 °C (lit.) 溶解性:1 M NH4OH: 10 mg/mL application(s): diagnostic assay manufacturing hematologyhttp://m.pvcfrp.cn/product/534229.html histology 儲(chǔ)存溫度:room temp SMILES string:OC(=O)c1cc(ccc1O)C(\c2ccc(O)c(c2)C(O)=O)=C3\C=CC(=O)C(=C3)C(O)=O 應(yīng)用: 金合歡酸已用于顯示出對(duì)微小隱孢子蟲的抗隱孢子蟲活性。 已用作供測(cè)試品鑒別抗冠狀病毒 N7-MTase(鳥嘌呤-N7-甲基轉(zhuǎn)移酶)的抑制劑。 曾被用作核糖核酸酶抑制劑。 包裝: 5, 25 g in glass bottle 生化/生理作用: 易于在水溶液中聚合,形成可抑制蛋白質(zhì)-核酸相互作用的穩(wěn)定自由基。它是核糖核酸酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 的強(qiáng)效抑制劑,作用機(jī)理是阻止核酸與酶的結(jié)合。其可促進(jìn)酪氨酸磷酸化過程,包括 NB2 淋巴瘤細(xì)胞中的 Jak2/STAT5 通路,神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞中的 ErbB4,以及 PC12 細(xì)胞中的 MAP 激酶、Shc 蛋白、磷脂酰肌醇 3-激酶和磷脂酶 Cγ。抑制細(xì)胞凋亡。它可阻止對(duì) Ca2+ 不通透的 GluR2 受體的下調(diào)并抑制鈣蛋白酶,這是一種在細(xì)胞凋亡過程中被活化的 Ca2+ -激活蛋白酶。 查詢關(guān)鍵詞:“4431-00-9,金精三羧酸,Aurintricarboxylic Acid,Sigma-Aldrich,上?,F(xiàn)貨”。 |
金精三羧酸參考文獻(xiàn):
[1]. Obrecht AS, et al. Identification of aurintricarboxylic acid as a potent allosteric antagonist of P2X1 and P2X3 receptors. Neuropharmacology. 2019 Nov 1;158:107749.
[2]. Hashem AM, et al. Aurintricarboxylic acid is a potent inhibitor of influenza A and B virus neuraminidases. PLoS One. 2009 Dec 17;4(12):e8350.
[3]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.
[4]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.