簡(jiǎn)介:匹莫奇特,Pimozide是 dopamine receptor 的拮抗劑,對(duì) dopamine D2,D3 和 D1 受體的 Ki 值分別為 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同時(shí)對(duì) α1-adrenoceptor 也有較高親和性,Ki 值為 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制劑。
匹莫奇特物理化學(xué)性質(zhì):
密度 |
1.2±0.1 g/cm3 |
沸點(diǎn) |
649.0±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 |
C28H29F2N3O |
分子量 |
461.546 |
閃點(diǎn) |
346.3±34.3 °C |
精確質(zhì)量 |
461.227875 |
PSA |
41.03 |
LogP |
6.06 |
蒸汽壓 |
0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.623 |
儲(chǔ)存條件 |
密封、在2 oC -8 oC下保存 |
穩(wěn)定性 |
如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解,未有已知危險(xiǎn)反應(yīng),避免氧化物 |
水溶解性 |
DMSO: 18 mg/mL |
匹莫奇特詳細(xì)介紹:
中文名稱: |
匹莫齊特 |
中文別名: |
匹莫齊特;匹莫奇特;倍他洛爾中間體二;哌咪清 USP標(biāo)準(zhǔn)品;哌迷清;匹莫齊特 EP標(biāo)準(zhǔn)品;匹莫齊特 標(biāo)準(zhǔn)品;匹莫齊特-D4;1-[1-[4,4-二(4-氟苯基)丁基]-4-哌啶]-1,3-二氫-2H-苯并-2-酮 |
英文名稱: |
Pimozide |
英文別名: |
Pimozide;1-[1-[4,4-Bis(4-Fluorophenyl)butyl]-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one;3-[1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one;McN-JR-6238;Neoperidole;Opiran;Orap;pimozida;Pimozidum |
CAS號(hào): |
2062-78-4 |
分子式: |
C28N3OF2H29 |
分子量: |
461.55 |
詳細(xì)描述 |
博飛美科商城提供的[Sigma-Aldrich]Pimozide為博飛美科出品的其它生化試劑,產(chǎn)品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。產(chǎn)品包裝為1G,安全運(yùn)輸。 屬性: 形式:powder 質(zhì)量水平:200 溶解性: DMSO: 18 mg/mL(lit.) chloroform: 5 mg/mL H2O: insoluble(lit.) 儲(chǔ)存溫度:2-8°C SMILES string:Fc1ccc(cc1)C(CCCN2CCC(CC2)N3C(=O)Nc4ccccc34)c5ccc(F)cc5 InChI:1S/C28H29F2N3O/c29-22-11-7-20(8-12-22)25(21-9-13-23(30)14-10-21)4-3-17-32-18-15-24(16-19-32)33-27-6-2-1-5-26(27)31-28(33)34/h1-2,5-14,24-25H,3-4,15-19H2,(H,31,34) InChI key:YVUQSNJEYSNKRX-UHFFFAOYSA-N 包裝: 1 g in glass bottle 500 mg in glass bottle 生化/生理作用: D 2 多巴胺受體拮抗劑;與克隆的 5-HT 7 受體高親和力結(jié)合;Ca 2 + 通道拮抗劑;抗精神病藥 查詢關(guān)鍵詞:“2062-78-4,匹莫奇特,Pimozide,Sigma-Aldrich,上海現(xiàn)貨”。 |
匹莫奇特參考文獻(xiàn):
[1]. Ybema CE, et al. Adrenoceptors and dopamine receptors are not involved in the discriminative stimulus effect of the 5-HT1A receptor agonist flesinoxan. Eur J Pharmacol. 1994 Apr 21;256(2):141-7.
[2]. Cai N, et al. The STAT3 inhibitor pimozide impedes cell proliferation and induces ROS generation in human osteosarcoma by suppressing catalase expression. Am J Transl Res. 2017 Aug 15;9(8):3853-3866. eCollection 2017.
[3]. Erik A. Nelson, et al. The STAT5 inhibitor pimozide decreases survival of chronic myelogenous leukemia cells resistant to kinase inhibitors. Blood. 2011 Mar 24; 117(12): 3421-3429.