簡介:吲哚美辛,Indomethacin是一種有效的、非選擇性的 COX1 和 COX2 抑制劑,在 CHO 細(xì)胞中,對人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分別為 18 nM 和 26 nM。
吲哚美辛物理化學(xué)性質(zhì):
密度 |
1.32g/cm3 |
沸點 |
499.4oC at 760 mmHg |
熔點 |
155-162 °C |
分子式 |
C19H16ClNO4 |
分子量 |
357.788 |
閃點 |
255.8oC |
精確質(zhì)量 |
357.077 |
PSA |
68.53 |
LogP |
3.9273 |
外觀性狀 |
白色結(jié)晶粉末 |
儲存條件 |
本品應(yīng)密封于4℃干燥保存。 |
穩(wěn)定性 |
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. |
水溶解性 |
ethanol: 50 mg/mL, clear, yellow-green |
吲哚美辛詳細(xì)介紹:
中文名稱: |
吲哚美辛 |
中文別名: |
吲哚美辛;美辛;茚甲新;消炎痛;抗炎吲哚酸;吲哚美辛D4;消炎痛,吲哚美辛;吲哚美辛(消炎痛);吲哚美辛鉀;吲哚美辛鈉;1-(4-氯苯甲?;?-5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸;吲哚美辛標(biāo)準(zhǔn)品(JP);吲哚美辛-D4;吲哚美辛(藥品);吲哚美辛(消炎痛) BP2002;吲哚美辛 消炎痛;吲哚美辛 標(biāo)準(zhǔn)品;吲哚美辛 USP標(biāo)準(zhǔn)品;吲哚美辛 EP標(biāo)準(zhǔn)品;1-對氯苯甲酰-5-甲氧基-2-甲基吲哚乙酸;1-(4-氯苯甲?;?-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 |
英文名稱: |
Indomethacin |
英文別名: |
Indomethacin;indomethacin methanol solution;INDOMETACIN POTASSIUM;1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indoleacetic Acid;1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid;2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid;1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-ylacetic acid;indometacin;indomethacin usp;indomethacin crystalline |
CAS號: |
53-86-1 |
分子式: |
C19H16CLNO4 |
分子量: |
357.79 |
詳細(xì)描述 |
博飛美科商城提供的[Sigma-Aldrich]Indomethacin為博飛美科出品的其它生化試劑,產(chǎn)品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。產(chǎn)品包裝為25G,安全運(yùn)輸。 屬性: 質(zhì)量水平:200 生物來源:synthetic 測定:98.5-100.5% (in accordance with EP) 形式:powder or crystals 缺失:≤0.5% loss on drying mp:158-162 °C 作用機(jī)制:enzyme | inhibits SMILES string:COc1ccc2n(c(C)c(CC(O)=O)c2c1)C(=O)c3ccc(Cl)cc3 InChI:1S/C19H16ClNO4/c1-11-15(10-18(22)23)16-9-14(25-2)7-8-17(16)21(11)19(24)12-3-5-13(20)6-4-12/h3-9H,10H2,1-2H3,(H,22,23) 一般描述: 吲哚美辛是環(huán)加氧酶1和2的抑制劑。吲哚美辛可對胃腸道、腎臟和大腦產(chǎn)生副作用。吲哚美辛與布洛芬一起使用,可有效治療患有呼吸窘迫綜合征的嬰兒的動脈導(dǎo)管未閉(PDA)。吲哚美辛直腸給藥可有效治療內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影(ERCP)誘發(fā)的胰腺炎。 應(yīng)用: 吲哚美辛已被用于: 在人骨髓干細(xì)胞的成骨和脂肪形成分化測定中作為培養(yǎng)基補(bǔ)充劑 作為牛羊水干細(xì)胞(BAFSCs)培養(yǎng)的培養(yǎng)基補(bǔ)充劑 抑制T細(xì)胞的前列腺素E2(PGE2)生成 包裝: 10, 25, 100 g in glass bottle 生化/生理作用: 環(huán)加氧酶 (COX) 抑制劑,對 COX-1 的選擇性相對較高。 查詢關(guān)鍵詞:“53-86-1,吲哚美辛,Indomethacin,Sigma-Aldrich,上海現(xiàn)貨”。 |
吲哚美辛參考文獻(xiàn):
[1]. Riendeau D, et al. Biochemical and pharmacological profile of a tetrasubstituted furanone as a highly selective COX-2 inhibitor. Br J Pharmacol. 1997 May;121(1):105-17.
[2]. Lopes RS, et al. Indomethacin treatment reduces microglia activation and increases numbers of neuroblasts in the subventricular zone and ischaemic striatum after focal ischaemia. J Biosci. 2016 Sep;41(3):381-94.
[3]. Afroz S, et al. Concentrated phosphatidic acid in cereal brans as potential protective agents against indomethacin-induced stomach ulcer. J Agric Food Chem. 2016 Aug 26.
[4]. Qixiong Zhang, et al. Structure-Property Correlations of Reactive Oxygen Species-Responsive and Hydrogen Peroxide-Eliminating Materials with Anti-Oxidant and Anti-Inflammatory Activities. Chem Mater. 2017, 29(19):8221-8238.