簡介:雌二醇,Estradiol是一種類固醇性激素,對維持女性的生育能力和第二性征至關(guān)重要。
雌二醇物理化學性質(zhì):
密度 |
1.2±0.1 g/cm3 |
沸點 |
445.9±45.0 °C at 760 mmHg |
熔點 |
173oC |
分子式 |
C18H24O2 |
分子量 |
272.382 |
閃點 |
209.6±23.3 °C |
精確質(zhì)量 |
272.177643 |
PSA |
40.46 |
LogP |
4.13 |
外觀性狀 |
白色至灰白色結(jié)晶粉末 |
蒸汽壓 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.599 |
儲存條件 |
本品密封避光干燥保存。 |
穩(wěn)定性 |
雌激素的作用,在未成年女子能促使第二性征的發(fā)育和性器官的最后形成。在成年女子,除保持上述第二性征外,并能使子宮內(nèi)膜發(fā)生一系列的變化,產(chǎn)生周期性月經(jīng)。也能增加子宮和輸卵管的活動,并增加子宮肌對催產(chǎn)素的敏感性。此外,雌激素還能增加骨骼鈣鹽的沉積,加速骨骺閉合,大劑量時能升高血清甘油三脂和磷脂,引起水鈉潴留。較大劑量時雌激素還能作用下丘腦-垂體系統(tǒng),抑制促性腺激素及催乳素的分泌,并能抵消雄激素的主要作用。 |
雌二醇詳細介紹:
中文名稱: |
雌二醇 |
中文別名: |
雌二醇;雌(甾)二醇;BATA-雌二醇;BETA-1,3,5(10)-三烯-3,17Β-二醇;beta-雌二醇;β-雌二醇;3,17Β-二羥基-1,3,5(10)-雌甾三烯-3,17Β-二醇;Β-雌激素;雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17Β-二醇;雌甾二醇;~-雌二醇;雌素二醇;雌性二醇;二羥基雌激素酮;雌二醇13C內(nèi)標;17b-雌二醇;17β-雌二醇 標準品;beta-Estradiol β-雌二醇;β-雌二醇 標準品;雌二醇質(zhì)控品;雌二醇中間體;硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基;1,3,5(10)-雌甾三烯-3,17β-二醇;3,17β-二羥基-1,3,5(10)雌甾三烯;β-雌二醇,β-Estradiol;β-雌二醇,雌甾二醇,雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3β,17β-二醇;雌二醇,β-Estradiol ,USP級;1,3,5-雌甾三烯-3,17β-二醇;17β-雌二醇;3,17β-二羥基-1,3,5(10)-雌甾三烯 |
英文名稱: |
Estradiol |
英文別名: |
β-estradiol;3,17beta-dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene;dihydrofolliculin;beta-Estradiol;17β-Estradiol;17β-Estradiol CRM;17β-Estradiol solution;4-Hydroxythiobenzamide;Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol;Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol(17b)-;Estradiol;ESTRADIOL, 17B-(RG);Fluid Thioglycollate Medium;1, 3, 5(10)-Estratriene-3, 17β-diol;1,3,5-Estratriene-3,17β-diol;17-Beta-Estradiol;17β-Oestradiol;3, 17β-Dihydroxy-1, 3, 5(10)-estratriene;cis-E;1,3,5-Estratriene-3,17beta-diol;17beta-Estradiol;[ "" ];Oestradiol;Estrace;Ovocyclin;progynon;Dihydrotheelin;Dihydroxyestrin;Vivelle;Gynoestryl;Gynergon;Diogynets;Aquadiol;Diogyn;Oestroglandol;Ovahormon;Femestral;Estrovite;Primofol;Follicyclin;Profoliol;Ginosedol;Corpagen;Aerodiol;Perlatanol;Ovastevol;Ovasterol;Oestergon;Macrodiol;Dimenformon;Lamdiol;Femogen;Evorel;Divigel;Vagifem;Altrad;Climara;Bardiol;Syndiol;Dihydromenformon;cis-Estradiol;Estraderm TTS;Trocosone;E |
CAS號: |
50-28-2 |
分子式: |
C18H24O2 |
分子量: |
272.38 |
詳細描述 |
創(chuàng)賽優(yōu)選商城提供的[Sigma-Aldrich]beta-Estradiol為創(chuàng)賽科技出品的其它生化試劑,產(chǎn)品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。產(chǎn)品包裝為5G,安全運輸。 屬性: 質(zhì)量水平:200 生物來源:synthetic (organic) 產(chǎn)品線:BioReagent 測定:≥98% (HPLC) 形式:powder technique(s):cell culture | mammalian: suitable mp:176-180 °C (lit.) 溶解性:ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless 運輸:ambient 儲存溫度:room temp 一般描述: β-雌激素或雌激素-17 β (E2)主要由卵巢中排卵前的大卵泡分泌。另外,雌激素可從含有膽固醇合成雄激素的膽固醇中從頭合。芳香化酶酶(P450arom)對雄激素芳香化,可產(chǎn)生β-雌激素。 應(yīng)用: β-雌二醇已用于: 用作培養(yǎng)乳腺腫瘤細胞的杜氏改良Eagle培養(yǎng)基(DMEM)的成分 用作測試神經(jīng)保護作用的雌激素化合物 用作培養(yǎng)卵母細胞的199培養(yǎng)基成分 β-雌激素可用于研究細胞分化和轉(zhuǎn)化(致瘤性)。 包裝: 250 mg in glass bottle 1, 5 g in glass bottle 生化/生理作用: 由絕經(jīng)前卵巢分泌的主要雌激素。雌激素在胚胎形成中以及在青春期,通過調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄,并因此調(diào)控蛋白合成,從而指導女性表型的發(fā)展。它還可誘導促性腺激素的生成,繼而誘導排卵。暴露于雌二醇將增加乳腺癌的發(fā)病率以及增加增生。 β-雌激素(E2)是女性絕經(jīng)前的主要激素,對于男性精子發(fā)生、精子成熟和運動至關(guān)重要。培養(yǎng)骨髓干細胞(BMSC)具有合成E2的能力,可用于治療雌激素缺乏癥。它通過雌激素受體(ER)α和ERβ介導生理機能。 外形: 室溫下為粉末狀;分成小份凍存,以避免使用時反復冷凍/解凍 重懸: 制備20 μg/ml儲備溶液,在1 mβ-雌二醇中加入1 ml無水乙醇;輕輕旋轉(zhuǎn)溶解;混合時加入49毫升無菌培養(yǎng)基。 查詢關(guān)鍵詞:“50-28-2,雌二醇,beta-Estradiol,Sigma-Aldrich,上海現(xiàn)貨”。 |
雌二醇參考文獻:
[1]. Woolley CS, et al. Estradiol increases the sensitivity of hippocampal CA1 pyramidal cells to NMDA receptor-mediated synaptic input: correlation with dendritic spine density. J Neurosci. 1997 Mar 1;17(5):1848-59.
[2]. Mermelstein PG, et al. Estradiol reduces calcium currents in rat neostriatal neurons via a membrane receptor. J Neurosci. 1996 Jan 15;16(2):595-604.
[3]. Girasole G, et al. 17 beta-estradiol inhibits interleukin-6 production by bone marrow-derived stromal cells and osteoblasts in vitro: a potential mechanism for the antiosteoporotic effect of estrogens. J Clin Invest. 1992 Mar;89(3):883-91.
[4]. Woolley CS, et al. Estradiol mediates fluctuation in hippocampal synapse density during the estrous cycle in the adult rat. J Neurosci. 1992 Jul;12(7):2549-54.
[5]. Woolley CS, et al. Roles of estradiol and progesterone in regulation of hippocampal dendritic spine density during the estrous cycle in the rat. J Comp Neurol. 1993 Oct 8;336(2):293-306.