密度

100 g/mL at 20 °C

外觀性狀

solution (clear, colorless) | white

儲(chǔ)存條件

-20°C密閉，避光，通風(fēng)干燥處

穩(wěn)定性

1.常溫常壓下穩(wěn)定

2.避免濕，熱，高溫

水溶解性

Soluble in 0.15 M sodium chloride (5.0mg/L) clear.

中文名稱：

脫氧核糖核酸酶

中文別名：

脫氧核糖核酸酶;去氧核糖核酸酶;脫氧核糖核酸;胰道酶;胰克氧核糖核酸酶;除氧細(xì)胞核酸酶(牛胰);去氧細(xì)胞核酸酶;DNA酶;脫氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）;Deoxyribonuclease from Bovine Spleen 脫氧核糖核酸酶,從牛脾所得;DNAse I 脫氧核糖核酸酶I;DNA酶(脫氧核糖核酸酶);DNA酶,脫氧核糖核酸酶Ⅰ;DNA酶I 來源于牛胰腺(過濾);脫氧核糖核酸酶 I;脫氧核糖核酸酶,從牛脾所得;脫氧核糖核酸酶1(牛胰腺由來);脫氧核糖核酸酶Ⅰ;脫氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）DNAaseI;DNA酶,≥2,000 Kunitz units;DNA酶,DNAase,≥2,000 Kunitz units;DNA酶,DNAase,≥300 Kunitz units;N,N-二乙基氯乙酰胺;脫氧核糖核酸酶,牛胰;脫氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)

英文名稱：

Deoxyribonuclease

英文別名：

Deoxyribonuclease;IUB: 3.1.21.1;DEOXYRIBONUCLEASE 1;DEOXYRIBONUCLEASE, BOVINE SPLEEN;DEOXYRIBONUCLEASE I;DEOXYRIBONUCLEASE I, BOVINE;DEOXYRIBONUCLEASE I, BOVINE PANCREAS;DEOXYRIBONUCLEASE I DN-25;DNAase;Deoxyribonuclease Ⅰ, Bovine, recombinant, Solution;Deoxyribonuclease I from bovine pancreas;Deoxyribonuclease I from Bovine Pancreas(Recombinant,Solution);Deoxyribonuclease I from Bovine Pancreas(Ribonuclease&Protease Free);DNASE I;≥2,000 Kunitz units;Deoxyribonuclease froM Bovine Spleen;mg protein;N,N-DiethylchloroacetaMide

CAS號：

9003-98-9

分子式：

C12H22N4O6

分子量：

318.33

詳細(xì)描述

創(chuàng)賽優(yōu)選商城提供的[Sigma-Aldrich]Deoxyribonuclease I From Bovine Pancreas為創(chuàng)賽科技出品的其它生化試劑,產(chǎn)品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。產(chǎn)品包裝為375KU，安全運(yùn)輸。

屬性：

質(zhì)量水平：300

生物來源：bovine pancreas

類型：Type IV

形式：lyophilized powder

specific activity：≥2,000 Kunitz units/mg protein

分子量：~31 kDa

純化方式：chromatography

組成：Protein, ≥80%

溶解性：0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear, colorless

application(s)：

diagnostic assay manufacturing

diagnostic assay manufacturing

應(yīng)用：

DNAse I可用于切開DNA，作為將標(biāo)記堿基插入DNA的第一步。來自sigma的該酶已用于處理大鼠的腦組織。該研究表明星形膠質(zhì)細(xì)胞的軸突生長不受少突膠質(zhì)細(xì)胞抑制。在另一項(xiàng)研究中，大腸桿菌的解凍固定樣本被來自Sigma的DNAseI以及其他酶進(jìn)行消化。消化是在進(jìn)行通透化處理和核酸染色前完成的。

來自牛胰腺的脫氧核糖核酸酶I已用于研究枯草芽孢桿菌中核酸酶的二維酶譜分析。來自牛胰腺的脫氧核糖核酸酶I還用于研究小溝和大溝結(jié)合藥物和嵌入劑對小溝結(jié)合蛋白RecA和脫氧核糖核酸酶I的DNA結(jié)合的影響。

用于從蛋白質(zhì)樣品中除去 DNA。

包裝：

15000 units in glass bottle

150000, 375000, 750000 units in poly bottle

生化/生理作用：

DNase I是一種內(nèi)切核酸酶，可作用于與嘧啶相鄰的磷酸二酯鍵以產(chǎn)生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。當(dāng)Mg2+存在時(shí)，DNAse I可獨(dú)立切割DNA的每條鏈且切割位點(diǎn)是隨機(jī)的。當(dāng)Mn2+存在時(shí)，兩條DNA鏈都幾乎是在同樣的位置被切割。最適pH在7-8之間。二價(jià)陽離子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活劑。5 mM濃度的Ca2+可穩(wěn)定酶免收蛋白水解酶的消化。來自牛胰腺的DNAse I由四種色譜可區(qū)分的組分A，B，C和D組成，它們的摩爾比為4:1:1。僅有少量的D被發(fā)現(xiàn)。2-巰基乙醇、螯合劑、十二烷基硫酸鈉（SDS）和肌動(dòng)蛋白都已知可抑制酶的活性。

單位定義：

一Kunitz單位的酶在以I型或III型DNA作為底物時(shí)，在 pH 5.0，37°C的條件下在每mL中每分鐘可引起0.001的A260。

外形：

含氯化鈣的凍干粉

制備說明：

溶液0.15 M NaCl的10 mg/mL DNAse I溶液分裝保存在?20 °C一周后可能會(huì)丟失<10%的活性。同樣的溶液保存在2-8 °C則可能丟失約20%的活性。當(dāng)在pH 5和7之間時(shí)，它可在60 °C維持活性最長達(dá)五小時(shí)，并在68 °C <10分鐘內(nèi)丟失活性。它在乙酸緩沖液（pH 5.0）和tris緩沖液((pH 7.2)，1 mg/mL濃度)中以6%/小時(shí)的速率丟失活性。

分析說明：

蛋白由雙縮脲法測定。

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