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發(fā)布日期:2022/4/26 9:46:00

簡介:別嘌呤醇,Allopurinol (Zyloprim)是黃嘌呤氧化酶(XO)抑制劑,IC50為7.82±0.12 μM。

別嘌呤醇物理化學性質:

密度

1.7±0.1 g/cm3

沸點

290.8oC at 760 mmHg

熔點

350 oC

分子式

C5H4N4O

分子量

136.111

閃點

129.7oC

精確質量

136.038513

PSA

74.43

LogP

-1.46

外觀性狀

白色至灰白色固體

折射率

1.816

儲存條件

遮光,密閉保存

穩(wěn)定性

它是體內次黃嘌呤的異構體,可抑制黃嘌呤氧化酶,使次黃嘌呤和黃嘌呤合成尿酸的途徑受阻,從而降低血中尿酸濃度。別嘌呤醇本身也可被黃嘌呤氧化酶催化生成別黃嘌呤,后者也有抑制黃嘌呤氧化酶的作用。

水溶解性

0.35 g/L (25 oC)

 

別嘌呤醇詳細介紹:

中文名稱:

別嘌呤醇

中文別名:

別嘌呤醇;4-羥基吡唑并[3,4-d]嘧啶;1H-吡唑(3,4-D)并嘧啶-4-醇;4-羥基吡唑-(3,4-D)吡唑;別嘌呤;別嘌醇;4-羥基吡唑[3,4-D]嘧啶;痛風寧;1H-吡唑并[3, 4-D]嘧啶-醇;賽洛克,ZTKIRUC;異嘌呤醇,ISOPURINOL;別嘌呤(別嘌呤醇);Allopurinol 別嘌呤醇;別嘌醇 USP標準品;別嘌醇 標準品;別嘌醇,Allopurinol;別嘌醇在氫氧化鈉或氫氧化鉀中易溶;別嘌呤醇 EP標準品;卡波姆934P;他克莫司;異嘌呤醇;1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮;1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇;4-羥基吡唑并嘧啶

英文名稱:

1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one

英文別名:

1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one;Allopurinol;Hydroxypyrazolodpyrimidine;pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-1-ol;4-Hydroxypyrazolo(3,4-d)-pyrimidine;1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol;ACO;ALLOPURINOL(P);ALLOPURINOL(RG);1H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol (4-Hydroxypyrazolo(3,4-d)pyrimidine;4-HPP;4-Hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine;AL-100;allopurinal;aloral;Anzief;Apurin;Apurol;HPP;Pural;Remid;Urbol;1H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol;4-Hydroxypyrazolo(3,4-d)pyrimidine

CAS號:

315-30-0

分子式:

C5H4N4O

分子量:

136.11

詳細描述

博飛美科商城提供的[Sigma-Aldrich]1H-Pyrazolo[3,4-d]Pyrimidin-4-ol為創(chuàng)賽科技出品的其它生化試劑,產品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。產品包裝為5g,安全運輸。

屬性:

質量水平:200

生物來源:synthetic (organic)

測定:≥99% (TLC)

形式:powder

mp:>300 °C (lit.)

溶解性:1 M NaOH: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

儲存溫度:room temp

SMILES string:O=C1NC=Nc2[nH]ncc12

InChI:1S/C5H4N4O/c10-5-3-1-8-9-4(3)6-2-7-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10)

InChI key:OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N

包裝:

5, 25 g in glass bottle

生化/生理作用:

黃嘌呤氧化酶和初始嘧啶生物合成的抑制劑。治療高尿酸血癥和痛風的經典藥物。

查詢關鍵詞:315-30-0,別嘌呤醇1H-Pyrazolo[3,4-d]Pyrimidin-4-ol,Sigma-Aldrich,上?,F貨。

 

別嘌呤醇參考文獻:

[1]. Pacher P, et al. Therapeutic effects of xanthine oxidase inhibitors: renaissance half a century after the discovery of allopurinol. Pharmacol Rev. 2006 Mar;58(1):87-114.

[2]. Reiter S, et al. Demonstration of a combined deficiency of xanthine oxidase and aldehyde oxidase in xanthinuric patients not forming oxipurinol. Clin Chim Acta. 1990 Mar 15;187(3):221-34.

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