簡介:別嘌呤醇,Allopurinol (Zyloprim)是黃嘌呤氧化酶(XO)抑制劑,IC50為7.82±0.12 μM。
別嘌呤醇物理化學性質:
密度 |
1.7±0.1 g/cm3 |
沸點 |
290.8oC at 760 mmHg |
熔點 |
350 oC |
分子式 |
C5H4N4O |
分子量 |
136.111 |
閃點 |
129.7oC |
精確質量 |
136.038513 |
PSA |
74.43 |
LogP |
-1.46 |
外觀性狀 |
白色至灰白色固體 |
折射率 |
1.816 |
儲存條件 |
遮光,密閉保存 |
穩(wěn)定性 |
它是體內次黃嘌呤的異構體,可抑制黃嘌呤氧化酶,使次黃嘌呤和黃嘌呤合成尿酸的途徑受阻,從而降低血中尿酸濃度。別嘌呤醇本身也可被黃嘌呤氧化酶催化生成別黃嘌呤,后者也有抑制黃嘌呤氧化酶的作用。 |
水溶解性 |
0.35 g/L (25 oC) |
別嘌呤醇詳細介紹:
中文名稱: |
別嘌呤醇 |
中文別名: |
別嘌呤醇;4-羥基吡唑并[3,4-d]嘧啶;1H-吡唑(3,4-D)并嘧啶-4-醇;4-羥基吡唑-(3,4-D)吡唑;別嘌呤;別嘌醇;4-羥基吡唑[3,4-D]嘧啶;痛風寧;1H-吡唑并[3, 4-D]嘧啶-醇;賽洛克,ZTKIRUC;異嘌呤醇,ISOPURINOL;別嘌呤(別嘌呤醇);Allopurinol 別嘌呤醇;別嘌醇 USP標準品;別嘌醇 標準品;別嘌醇,Allopurinol;別嘌醇在氫氧化鈉或氫氧化鉀中易溶;別嘌呤醇 EP標準品;卡波姆934P;他克莫司;異嘌呤醇;1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮;1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇;4-羥基吡唑并嘧啶 |
英文名稱: |
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one |
英文別名: |
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one;Allopurinol;Hydroxypyrazolodpyrimidine;pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-1-ol;4-Hydroxypyrazolo(3,4-d)-pyrimidine;1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol;ACO;ALLOPURINOL(P);ALLOPURINOL(RG);1H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol (4-Hydroxypyrazolo(3,4-d)pyrimidine;4-HPP;4-Hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine;AL-100;allopurinal;aloral;Anzief;Apurin;Apurol;HPP;Pural;Remid;Urbol;1H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol;4-Hydroxypyrazolo(3,4-d)pyrimidine |
CAS號: |
315-30-0 |
分子式: |
C5H4N4O |
分子量: |
136.11 |
詳細描述 |
博飛美科商城提供的[Sigma-Aldrich]1H-Pyrazolo[3,4-d]Pyrimidin-4-ol為創(chuàng)賽科技出品的其它生化試劑,產品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。產品包裝為5g,安全運輸。 屬性: 質量水平:200 生物來源:synthetic (organic) 測定:≥99% (TLC) 形式:powder mp:>300 °C (lit.) 溶解性:1 M NaOH: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow 儲存溫度:room temp SMILES string:O=C1NC=Nc2[nH]ncc12 InChI:1S/C5H4N4O/c10-5-3-1-8-9-4(3)6-2-7-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10) InChI key:OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N 包裝: 5, 25 g in glass bottle 生化/生理作用: 黃嘌呤氧化酶和初始嘧啶生物合成的抑制劑。治療高尿酸血癥和痛風的經典藥物。 查詢關鍵詞:“315-30-0,別嘌呤醇,1H-Pyrazolo[3,4-d]Pyrimidin-4-ol,Sigma-Aldrich,上?,F貨”。 |
別嘌呤醇參考文獻:
[1]. Pacher P, et al. Therapeutic effects of xanthine oxidase inhibitors: renaissance half a century after the discovery of allopurinol. Pharmacol Rev. 2006 Mar;58(1):87-114.
[2]. Reiter S, et al. Demonstration of a combined deficiency of xanthine oxidase and aldehyde oxidase in xanthinuric patients not forming oxipurinol. Clin Chim Acta. 1990 Mar 15;187(3):221-34.