簡介:抗壞血酸鈉,L-Ascorbic acid sodium 是維生素 C 的更可利用的形式,具有抗氧化作用。
抗壞血酸鈉物理化學(xué)性質(zhì):
密度 |
1.799 g/cm3 |
沸點 |
552.7oC at 760 mmHg |
熔點 |
220 °C (dec.)(lit.) |
分子式 |
C6H7NaO6 |
分子量 |
198.106 |
閃點 |
238.2oC |
精確質(zhì)量 |
198.014038 |
PSA |
110.05 |
外觀性狀 |
白色至灰白色固體 |
蒸汽壓 |
1.62E-14mmHg at 25°C |
折射率 |
105.5 ° (C=10, H2O) |
儲存條件 |
密封避光保存。 |
水溶解性 |
620 g/L (20 oC) |
抗壞血酸鈉詳細(xì)介紹:
中文名稱: |
抗壞血酸鈉 |
中文別名: |
維生素 C 鈉;L-抗壞血酸鈉;維生素C鈉;維生素C鈉鹽;維他命C鈉;抗壞血酸鈉鹽;抗壞血酸鈉鹽(維生素C鈉);L-抗壞血酸鈉鹽;維生素C緩沖液(中性維生素C);緩沖液(中性維生素C);VC抗壞血酸鈉 |
英文名稱: |
L-Ascorbic Acid Sodium Salt |
英文別名: |
ASCORBIC ACID SODIUM SALT; L-ASCORBIC ACID NA-SALT; L(+)-ASCORBIC ACID SODIUM SALT; MONOSODIUM L-ASCORBATE; SODIUM 5-(1,2-DIHYDROXYETHYL)-3-HYDROXY-4-OXO-FURAN-2-OLATE; SODIUM ASCORBATE; SODIUM L(+)-ASCORBATE; SODIUM L-ASCORBATE; VITA-D-CHLOR(TM), NEUTRAL; VITAMIN C SODIUM; VITAMIN C SODIUM SALT; VITAMINE C SODIUM SALT; 3-oxo-l-gulofuranolactonesodium; ascorbicacidsodiumderivative; ascorbicin; ascorbin; cebitate; cenolate; hbl508 |
CAS號: |
134-03-2 |
分子式: |
C6H7NAO6 |
分子量: |
198.11 |
詳細(xì)描述 |
博飛美科商城提供的[Sigma-Aldrich]Sodium ascorbate為創(chuàng)賽科技出品的其它生化試劑,產(chǎn)品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。產(chǎn)品包裝為100G,安全運輸。 屬性: 質(zhì)量水平:200 生物來源:synthetic (organic) 產(chǎn)品線:BioReagent 測定:≥98% 形式:powder 分子量:Mw 135.13 g/mol technique(s): cell culture | mammalian: suitable cell culture | plant: suitable 顏色:white to off-white mp:220 °C (dec.) (lit.) 溶解性:H2O: 50 mg/mL 一般描述: (+)-L-抗壞血酸鈉(SA)是潛在的抗氧化劑,是維生素C(L-抗壞血酸)的衍生物。作為食品添加劑,廣泛應(yīng)用。此外,SA還增強硫酸博來霉素、R020-1724(環(huán)狀核苷酸磷酸二酯酶抑制劑)、前列腺素E1和丁酸鈉等物質(zhì)的生長阻滯活性,這一活性對培養(yǎng)的神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞有作用。升高的SA水平會誘發(fā)大鼠二期膀胱癌。 L-抗壞血酸鈉與膠原蛋白生成抑制劑聯(lián)合用于治療皮膚疤痕和瘢痕疙瘩。 應(yīng)用: 用于制備植物提取物;用于分離葉綠體的還原劑。 (+)-L-抗壞血酸鈉用于: 在細(xì)胞培養(yǎng)基中,產(chǎn)生過H2O2 作為還原劑,還原可滲透細(xì)胞人工電子供體(N,N,N,′N′-四甲基對苯二胺(TMPD)) 研究其對源自正常人體皮膚和真皮脂肪成纖維細(xì)胞培養(yǎng)物中膠原蛋白和彈性纖維產(chǎn)量的影響 包裝: 1 kg in poly bottle 100, 500 g in poly bottle 生化/生理作用: 抗氧化劑 查詢關(guān)鍵詞:“134-03-2,抗壞血酸鈉,Sodium ascorbate,Sigma-Aldrich,上?,F(xiàn)貨”。 |
抗壞血酸鈉參考文獻:
[1]. Hinek A, et al. Sodium L-ascorbate enhances elastic fibers deposition by fibroblasts from normal and pathologic human skin. J Dermatol Sci. 2014 Sep;75(3):173-82.
[2]. Yang X, et al. Mouse melanoma cell line B16F10-derived conditioned medium inhibits sodium L-ascorbate-induced B16F10 cell apoptosis. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2012 Feb;32(2):146-50.
[3]. Morimura K, et al. Lack of urinary bladder carcinogenicity of sodium L-ascorbate in human c-Ha-ras proto-oncogene transgenic rats. Toxicol Pathol. 2005;33(7):764-7.
[4]. Takagi H, et al. Limited tumor-initiating activity of phenylethyl isothiocyanate by promotion with sodium L-ascorbate in a rat two-stage urinary bladder carcinogenesis model. Cancer Lett. 2005 Mar 10;219(2):147-53.