簡介:PKR-IN-C16是特異性蛋白激酶 (PKR) 抑制劑。PKR-IN-C16 能夠抑制 PKR 的自磷酸化,PKR 在原代神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)中誘導(dǎo)的翻譯阻斷可被 PKR-IN-C16 解除。
PKR-IN-C16物理化學(xué)性質(zhì):
密度 |
1.6±0.1 g/cm3 |
沸點(diǎn) |
674.6±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 |
C13H8N4OS |
分子量 |
268.294 |
閃點(diǎn) |
361.8±31.5 °C |
精確質(zhì)量 |
268.0419 |
PSA |
98.91 |
LogP |
0.8 |
蒸汽壓 |
0.0±2.1 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.851 |
儲存條件 |
-20°C,密閉,干燥 |
PKR-IN-C16詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱: |
[Perfemiker]PKR-IN-C16,98% |
英文名稱: |
PKR-IN-C16 |
品牌: |
Perfemiker |
CAS號: |
608512-97-6 |
純度: |
98% |
詳細(xì)描述: |
博飛美科提供的PKR-IN-C16,98%為博飛美科出品的抑制劑,產(chǎn)品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。查詢關(guān)鍵詞:抑制劑,608512-97-6,PKR-IN-C16,98%,PKR-IN-C16,博飛美科,Perfemiker,上海,廠家直銷。 |
PKR-IN-C16參考文獻(xiàn):
[1]. Tronel C, et al. The specific PKR inhibitor C16 prevents apoptosis and IL-1β production in an acute excitotoxic rat model with a neuroinflammatory component. Neurochem Int. 2014 Jan;64:73-83.
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