簡介:AG-1295是一種選擇性血小板衍生生長因子受體 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制劑。AG 1295 通過抑制 PDGFR-beta 引發(fā)的酪氨酸磷酸化,減少主動脈同種異體移植物血管病變的新內(nèi)膜形成。
AG-1295物理化學(xué)性質(zhì):
密度 |
1.1±0.1 g/cm3 |
沸點 |
398.3±37.0 °C at 760 mmHg |
分子式 |
C16H14N2 |
分子量 |
234.296 |
閃點 |
172.4±17.8 °C |
精確質(zhì)量 |
234.1157 |
PSA |
25.78 |
LogP |
3.92 |
蒸汽壓 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.636 |
儲存條件 |
存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。-20oC保存。 |
穩(wěn)定性 |
指定條件下穩(wěn)定,遠(yuǎn)離氧化物,遠(yuǎn)離強酸,強堿。 |
分子結(jié)構(gòu) |
1、 摩爾折射率:74.51 |
2、 摩爾體積(m3/mol):207.8 |
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3、 等張比容(90.2K):548.0 |
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4、 表面張力(dyne/cm):48.3 |
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5、 極化率(10-24cm3):29.54 |
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計算化學(xué) |
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):3.6 |
2.氫鍵供體數(shù)量:0 |
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3.氫鍵受體數(shù)量:2 |
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4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1 |
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5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無 |
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6.拓?fù)浞肿訕O性表面積25.8 |
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7.重原子數(shù)量:18 |
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8.表面電荷:0 |
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9.復(fù)雜度:272 |
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10.同位素原子數(shù)量:0 |
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11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0 |
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12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0 |
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13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0 |
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14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0 |
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15.共價鍵單元數(shù)量:1 |
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更多 |
1. 性狀:固體。 |
2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定 |
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3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定 |
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4. 熔點(oC):未確定 |
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5. 沸點(oC,常壓):未確定 |
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6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定 |
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7. 折射率:未確定 |
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8. 閃點(oC):未確定 |
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9. 比旋光度(o):未確定 |
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10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定 |
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11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定 |
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12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定 |
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13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定 |
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14. 臨界溫度(oC): 未確定 |
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15. 臨界壓力(KPa): 未確定 |
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16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定 |
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17. 爆炸上限(%,V/V):未確定 |
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18. 爆炸下限(%,V/V):未確定 |
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19. 溶解性:未確定 。 |
AG-1295詳細(xì)介紹:
中文名稱: |
酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295 |
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中文別名: |
5,5'-二溴-2,2'-聯(lián)吡啶;6,7-二甲基-2-苯基喹噁啉;酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295;AG-1295 國華試劑;AG-1295 國華試劑;AG-1295 國華試劑;AG-1295 國華試劑;AG-1295 國華試劑;AG-1295 國華試劑;AG-1295 國華試劑;AG-1295 國華試劑 |
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英文名稱: |
ag 1295 |
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英文別名: |
ag 1295;AG-1295;6,7-dimethyl-2-phenylquinoxaline;2-phenyl-6,7-dimethylquinoxaline;6,7-Dimethyl-2-phenyl-chinoxalin;6,7-dimethyl-2-phenyl-quinoxaline;F1284-0835;TYRPHOSTIN AG 1295 |
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CAS號: |
71897-07-9 |
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分子式: |
C16H14N2 |
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分子量: |
234.30 |
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詳細(xì)描述 |
博飛美科提供71897-07-9,AG-1295,Medlife,上?,F(xiàn)貨。 Medlife,致力于提供高品質(zhì)、高性價比小分子化合物的產(chǎn)品。 Medlife小分子化合物大量庫存,提供超過2萬種的抑制劑、激動劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。 PDGF受體激酶的有效選擇性抑制劑,AG 1295 是一種選擇性血小板衍生生長因子受體 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制劑。 AG 1295 通過抑制 PDGFR-beta 引發(fā)的酪氨酸磷酸化,減少主動脈同種異體移植物血管病變的新內(nèi)膜形成。 查詢關(guān)鍵詞:“71897-07-9,AG-1295,PC16195,Medlife,上?,F(xiàn)貨”。 |
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AG-1295參考文獻(xiàn):
[1]. Zheng Y, et al. Platelet-derived growth factor receptor kinase inhibitor AG1295 and inhibition of experimental proliferative vitreoretinopathy. Jpn J Ophthalmol. 2003 Mar-Apr;47(2):158-65.
[2]. Inhibition of aortic allograft vasculopathy by local delivery of platelet-derived growth factor receptor tyrosine-kinase blocker AG-1295. Transplantation. 2002 Nov 15;74(9):1335-41.
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